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第五百九十三章 病 (5 / 7)

还不赶快来体验!!!

        天不遂人愿,他的小外甥女,在出生了6个月之后,突发1型sma症,又叫脊髓性肌萎缩症。

        这个病,几乎是绝症,是基因类疾病。

        在婴儿体检和出生时,看不出太大的异常,六个月后,会迅速发病,四肢无力,肌肉张力低下,下肢呈现“蛙腿”状。由于肋间肌比膈肌受累更重,呼吸矛盾,胸部呈现“钟形”畸形,然后,绝大部分在2岁内死于呼吸衰竭。

        他姐姐是高龄产妇了,前面两次怀上的宝宝都意外流产,第三个又出了这个问题。

        这个病还不如流产呢!

        为这个事伤透了心的杨瑞日到处求医问药,才知道国外已经有了一种新技术,有一种药物,叫做诺西那生钠注射液,这个药能改变的剪接,从而增加完整长度smn蛋白的产生。

        目前国内还没有。(注1)

        2012年的时候,欧美就有了这种药物,治疗费用,一年折合人民币接近1000万。

        也许正如一部电影所说:这世界上只有一种病,就是穷病,治不好的!(注2)

        想找杨瑞日交换情报的人,给出了一个他难以拒绝的条件:把杨瑞日的外甥女送到国外,把她列入长期诺西那生钠注射液观察序列里,也就是说,以后所有的药都不用掏钱。

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