还不赶快来体验！！！

        天不遂人愿，他的小外甥女，在出生了6个月之后，突发1型sma症，又叫脊髓性肌萎缩症。

        这个病，几乎是绝症，是基因类疾病。

        在婴儿体检和出生时，看不出太大的异常，六个月后，会迅速发病，四肢无力，肌肉张力低下，下肢呈现“蛙腿”状。由于肋间肌比膈肌受累更重，呼吸矛盾，胸部呈现“钟形”畸形，然后，绝大部分在2岁内死于呼吸衰竭。

        他姐姐是高龄产妇了，前面两次怀上的宝宝都意外流产，第三个又出了这个问题。

        这个病还不如流产呢！

        为这个事伤透了心的杨瑞日到处求医问药，才知道国外已经有了一种新技术，有一种药物，叫做诺西那生钠注射液，这个药能改变的剪接，从而增加完整长度smn蛋白的产生。

        目前国内还没有。（注1）

        2012年的时候，欧美就有了这种药物，治疗费用，一年折合人民币接近1000万。

        也许正如一部电影所说：这世界上只有一种病，就是穷病，治不好的!（注2）

        想找杨瑞日交换情报的人，给出了一个他难以拒绝的条件：把杨瑞日的外甥女送到国外，把她列入长期诺西那生钠注射液观察序列里，也就是说，以后所有的药都不用掏钱。

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